Новости

В настоящее время идет общественное обсуждение нового Положения о лицензировании деятельности по производствуи техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечениясобственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники. Обращаем внимание всех, кто в настоящее время имеет лицензию на деятельность по техническому обслуживанию: новое положение предполагает переоформление всех бессрочных действующих лицензий до […]

              Участники Союза представителей торговых и промышленных предприятий в медицине «Медицинские ресурсы» в связи с информацией о запланированной к проведению 21-24 сентября 2020 года 47-й Международной стоматологической выставке в городе Москва и поступающими к нам запросами о формате ее проведения, считают важным донести до участников рынка нашу позицию.              Считаем, несомненно, важной работу выставок, организуемых

Федеральный закон от 31.07.2020 N 248-ФЗ “О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации” направлен на урегулирование отношений, связанных с организацией и осуществлением государственного контроля (надзора), муниципального контроля. Впервые в законодательном акте по контролю отражен принцип “стимулирование добросовестного соблюдения обязательных требований“, закрепляющий приоритетную роль профилактических мероприятий, направленных на снижение риска причинения вреда (ущерба), по отношению к

Соответствующий Приказ № 206н “Об утверждении Порядка организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий” был принят Министерством здравоохранения Российской Федерации 20.03.2020 г. Порядок определяет правила организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий в целях их государственной регистрации либо в целях внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье, а

Соответствующее Постановление Правительства РФ №1108 было принято 24 июля 2020 года “О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по досудебному обжалованию решений контрольного (надзорного) органа, действий (бездействия) его должностных лиц”(вместе с “Положением о проведении на территории Российской Федерации эксперимента по досудебному обжалованию решений контрольного (надзорного) органа, действий (бездействия) его должностных лиц”). Постановление предусматривает возможность подать

Федеральные законы приняты в целях реализации реформы контрольно-надзорной деятельности. Будет изменен порядок проведения проверок, а также модернизированы меры профилактики нарушений обязательных требований к бизнесу.Документы обязывают кабмин на ежегодной основе направлять сводный доклад о государственном и муниципальном контроле в Госдуму и Совфед.Источник: https://dumatv.ru/news/gd-prinyala-zakonoproekti-o–regulyatornoi-gilotine–v-iii-chtenii

Правительство РФ приняло компромиссное решение вопроса об отсрочке введения обязательной маркировки лекарственных препаратов. Соответствующее Постановление Правительства было принято 30 июня 2020 года №955 “Об особенностях введения в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения”.Особый порядок ввода в гражданский оборот предусмотрен для лекарственных препаратов без нанесения средств идентификации, проведенных с 01 июля 2020 года до 01

Глубокоуважаемая Ирина Викторовна! Участники Союза представителей торговых и промышленных предприятий в медицине «Медицинские ресурсы» с огромным удовольствием поздравляют Вас и возглавляемый Вами коллектив с 25-ти летним юбилеем со дня образования компании «Стома-Денталь»!25 лет – достойный возраст, сопоставимый с возрастом становления самой отрасли стоматологической индустрии в Российской Федерации. Развитие «Стома-Денталь» шло вместе с развитием стоматологической отрасли

3 июня 2020 года В.В. Путин дал поручение Правительству РФ до 15 июля 2020 года внести в Государственную Думу законопроект ” «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросам обращения медицинских изделий», предусматривающий представление производителями и импортерами медицинских изделий в Росздравнадзор сведений о каждой серии (партии) указанной продукции, вводимой в обращение на территории Российской Федерации, и анализ данных сведений при осуществлении