Новости

В работе конференции приняли участие: Яременко А.И. (президент СТАР), Трунин Д.А. (Директор института стоматологии СамГМУ), Садовский В.В. (почётный президент СтАР), Гажва С.И. (президент Нижегородской ассоциации стоматологов). В рамках конференции были подняты важные для оказания стоматологической помощи темы: «Безопасная работа врача-стоматолога: в фокусе ИДС», «Изменение законодательства в России в области стоматологии». Союз представил доклад на тему: […]

             Несмотря на большую работу общественных организаций и нашего Союза, в частности,  в четвёртом квартале продолжает сохраняться неопределённость в правовом регулировании обращения медицинских изделий на территории Российской Федерации после 1 января 2022 года: будет ли продлена льгота по НДС на медицинские изделия?, сохранится ли возможность обращения медицинских изделий с национальными регистрационными удостоверениями?, будет ли продлена возможность

Коллеги, сегодня мы к Вам с хорошими новостями! 18 ноября 2021 года в 3-м чтении Государственной Думой РФ принят законопроект о внесении изменений в Налоговый Кодекс РФ в части сохранения льгот по НДС для медицинских изделий (0% и 10%), имеющих национальные регистрационные удостоверения после 31 декабря 2021 года. Законопроект предусматривает внесение изменений в ст. 149

Стоматологическая практика (86.23) включена в перечень отраслей, которым будет предоставлена государственная поддержка в виде грантов на выплату зарплат в нерабочие дни. 1 МРОТ на каждого работника – 12 792 рубля на одного работника. Важно: с грантов не нужно будет платить налог на доход и отчислять взносы в государственные внебюджетные фонды. Условия получения грантов: Организация не

Союз «Медицинские ресурсы» получил ответ от Министерства здравоохранения РФ на запрос о действии льготного режима НДС на медицинские изделия после 01 января 2022 года. Министерство сообщает, что «в настоящее время заинтересованными органами исполнительной власти проводится работа по подготовке изменений в Налоговый кодекс РФ, предусматривающих сохранение налоговых преференций для медицинских изделий, которые будут обращаться на территории

Министерство здравоохранения РФ разработало проект нового нормативного правового акта – “Порядок и условия предоставления медицинскими организациями платных медицинских услуг”, который должен будет заменить действующие Правила предоставления платных медицинских услуг (ПП №1006). Вслед за изменением наименования документа, существенные изменения претерпело и содержание документа. Во второй статье данного Проекта «медицинская помощь», «врач» и «пациент» уже окончательно и

30 сентября 2021 года Правительство РФ приняло Постановление № 1650 “Об утверждении Правил ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий…”С 1 марта 2022 года расширится список сведений, которые должны содержаться в государственном реестре медицинских изделий и их производителей.Ключевыми нововведениями этих правил являются дополнительные сведения в реестре, а

В совещании приняли участие представители более 40 компаний, представляющие продукцию более 123 производственных брендов. Участники совещания обсудили проблемы, с которыми компании сталкиваются уже сейчас и те, которые могут возникнуть в связи с рядом изменений в законодательстве и перспективы их преодоления. Обзор итогов работы «регуляторной гильотины» в 2020-2021 гг. в сферы обращения медицинских изделий показал, что

Обращаем ваше внимание, что с 01 сентября 2021 г. вступил в силу Приказ Министерства здравоохранения РФ от 18 февраля 2021 г. N 110н “О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 9 июня 2020 г. N 560н “Об утверждении Правил проведения рентгенологических исследований”, вносящий изменения в правила проведения рентгенологических исследований. Благодаря совместной работе стоматологических общественных организаций Правила

С 01 июля 2021 года вступило в силу Постановление Правительства № 1066 от 30.06.2021 “О федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий”. Новый порядок охватывает контроль за деятельностью всех субъектов сферы обращения медицинских изделий: от производителей до непосредственных пользователей (медицинских организации) . Изменились формы проведения плановых проверок и их периодичность. Плановые проверки не будут