Союз «МедРесурс» принял участие в стратегической сессии по развитию платформенной экономики
15 октября Союз «МедРесурс» принял участие в стратегической сессии, посвящённой вопросам платформенной экономики.
Инициаторами и соорганизаторами мероприятия выступили Ассоциация поддержки и развития инфраструктуры торговли (АПРИТ) и Союз Продавцов Маркетплейсов (СПМ). Принимающей стороной и координатором встречи стало Общероссийское движение предпринимателей (ОДП) Андрея Ковалёва.
За круглым столом представители союзов и ассоциаций, селлерских и ПВЗ-сообществ, предприниматели и эксперты обсудили актуальные вопросы электронной коммерции и предложения по развитию отрасли.
Помощник Председателя Правления Союза "МедРесурс" Татьяна Новикова рассказала о проблемах, с которыми сталкиваются поставщики медицинских изделий при работе онлайн. В частности, речь шла о недобросовестной конкуренции при продаже на маркетплейсах незарегистрированных медицинских изделий и связанных с этим рисках для безопасности пациентов.
В России продавать можно только зарегистрированные медицинские изделия. Регистрация подтверждает, что изделие соответствует требованиям безопасности и качества. Это важно прежде всего для защиты пациентов. Процедура сложная и затратная: в среднем регистрация одного наименования обходится примерно в 2 млн рублей.
Добросовестные участники рынка соблюдают многочисленные требования к обращению медизделий: от регистрации и маркировки до хранения, транспортировки и отчётности. За их исполнением следит Росздравнадзор.
Однако на маркетплейсах из-за недостаточного контроля появляются предложения незарегистрированных и поддельных изделий. Продавцы могут получать прибыль, не неся расходов и ответственности, тогда как добросовестные компании работают по правилам. Возникает закономерный вопрос: зачем соблюдать требования, если можно уйти в тень?
До 1 октября маркетплейсы выступали посреднической цифровой платформой и не несли ответственность. Вступивший в силу Федеральный закон №289-ФЗ «О платформенной экономике» изменил ситуацию и возложил на оператора платформы ответственность за размещение карточек с незарегистрированной медицинской продукцией.
Проделана работа по интеграции крупнейших онлайн-площадок с реестром медицинских изделий Росздравнадзора.
Министерство экономического развития разработало Правила проверки оператором размещаемой информации, - в данных правилах содержится порядок проверки карточки товара медицинского изделия.
Является ли принятый комплекс мер достаточным для пресечения сбыта незарегистрированных медицинских изделий на интернет-платформах? Союз "МедРесурс" считает, что нет.
Закон о платформенной экономике и правила проверки карточек товаров стали важным шагом: они закрепляют ответственность операторов платформ и описывают порядок проверки. Но формальных мер недостаточно. Чтобы определить, является ли товар медицинским изделием и зарегистрирован ли он, зачастую нужно изучить назначение, инструкцию и техническую документацию, сопоставить данные с реестром медизделий Росздравнадзора. Одной интеграции с реестром мало — необходимы специальные знания и отраслевой опыт.
Проблему усиливает трансграничная торговля: на площадках появляются предложения от зарубежных продавцов, в том числе о продаже незарегистрированных изделий. Это показывает, что контроль карточек пока не всегда позволяет выявлять нарушения.
Союз "МедРесурс" считает, что платформам нужна не только ответственность, но и понятные отраслевые правила. Сегодня требования к обращению медицинских изделий распределены между множеством нормативных актов (их более 40!), а единого документа, который системно их описывал бы, нет. В результате и продавцам, и площадкам, и покупателям может быть сложно понять, какие требования обязательны. Отдельный вопрос — продажа изделий для профессионального применения гражданам без соответствующей подготовки.
Поэтому отрасль предлагает разработать Правила торговли медицинскими изделиями. Они помогут систематизировать требования, определить этапы контроля и выявлять подозрительные товары ещё до публикации карточки. Это позволит сократить возможности для нарушений и снизить риски для пациентов. Принятые законодательные меры (закон о платформенной экономике и правила проверки карточек товаров) — важный первый шаг. Следующий — понятная система правил, которая обеспечит честную конкуренцию и безопасное обращение медицинских изделий как в обычной торговле, так и на онлайн-платформах.
В ходе встречи были рассмотрены представленные участниками встречи законодательные инициативы и возможные пути их продвижения. АПРИТ представила инициативы по созданию независимого расчётно-клирингового механизма для платформенной экономики и общественного Совета рынка платформенной экономики.
По итогам встречи участники разработали дорожную карту реализации предложений и договорились о дальнейшем сотрудничестве.
Инициаторами и соорганизаторами мероприятия выступили Ассоциация поддержки и развития инфраструктуры торговли (АПРИТ) и Союз Продавцов Маркетплейсов (СПМ). Принимающей стороной и координатором встречи стало Общероссийское движение предпринимателей (ОДП) Андрея Ковалёва.
За круглым столом представители союзов и ассоциаций, селлерских и ПВЗ-сообществ, предприниматели и эксперты обсудили актуальные вопросы электронной коммерции и предложения по развитию отрасли.
Помощник Председателя Правления Союза "МедРесурс" Татьяна Новикова рассказала о проблемах, с которыми сталкиваются поставщики медицинских изделий при работе онлайн. В частности, речь шла о недобросовестной конкуренции при продаже на маркетплейсах незарегистрированных медицинских изделий и связанных с этим рисках для безопасности пациентов.
В России продавать можно только зарегистрированные медицинские изделия. Регистрация подтверждает, что изделие соответствует требованиям безопасности и качества. Это важно прежде всего для защиты пациентов. Процедура сложная и затратная: в среднем регистрация одного наименования обходится примерно в 2 млн рублей.
Добросовестные участники рынка соблюдают многочисленные требования к обращению медизделий: от регистрации и маркировки до хранения, транспортировки и отчётности. За их исполнением следит Росздравнадзор.
Однако на маркетплейсах из-за недостаточного контроля появляются предложения незарегистрированных и поддельных изделий. Продавцы могут получать прибыль, не неся расходов и ответственности, тогда как добросовестные компании работают по правилам. Возникает закономерный вопрос: зачем соблюдать требования, если можно уйти в тень?
До 1 октября маркетплейсы выступали посреднической цифровой платформой и не несли ответственность. Вступивший в силу Федеральный закон №289-ФЗ «О платформенной экономике» изменил ситуацию и возложил на оператора платформы ответственность за размещение карточек с незарегистрированной медицинской продукцией.
Проделана работа по интеграции крупнейших онлайн-площадок с реестром медицинских изделий Росздравнадзора.
Министерство экономического развития разработало Правила проверки оператором размещаемой информации, - в данных правилах содержится порядок проверки карточки товара медицинского изделия.
Является ли принятый комплекс мер достаточным для пресечения сбыта незарегистрированных медицинских изделий на интернет-платформах? Союз "МедРесурс" считает, что нет.
Закон о платформенной экономике и правила проверки карточек товаров стали важным шагом: они закрепляют ответственность операторов платформ и описывают порядок проверки. Но формальных мер недостаточно. Чтобы определить, является ли товар медицинским изделием и зарегистрирован ли он, зачастую нужно изучить назначение, инструкцию и техническую документацию, сопоставить данные с реестром медизделий Росздравнадзора. Одной интеграции с реестром мало — необходимы специальные знания и отраслевой опыт.
Проблему усиливает трансграничная торговля: на площадках появляются предложения от зарубежных продавцов, в том числе о продаже незарегистрированных изделий. Это показывает, что контроль карточек пока не всегда позволяет выявлять нарушения.
Союз "МедРесурс" считает, что платформам нужна не только ответственность, но и понятные отраслевые правила. Сегодня требования к обращению медицинских изделий распределены между множеством нормативных актов (их более 40!), а единого документа, который системно их описывал бы, нет. В результате и продавцам, и площадкам, и покупателям может быть сложно понять, какие требования обязательны. Отдельный вопрос — продажа изделий для профессионального применения гражданам без соответствующей подготовки.
Поэтому отрасль предлагает разработать Правила торговли медицинскими изделиями. Они помогут систематизировать требования, определить этапы контроля и выявлять подозрительные товары ещё до публикации карточки. Это позволит сократить возможности для нарушений и снизить риски для пациентов. Принятые законодательные меры (закон о платформенной экономике и правила проверки карточек товаров) — важный первый шаг. Следующий — понятная система правил, которая обеспечит честную конкуренцию и безопасное обращение медицинских изделий как в обычной торговле, так и на онлайн-платформах.
В ходе встречи были рассмотрены представленные участниками встречи законодательные инициативы и возможные пути их продвижения. АПРИТ представила инициативы по созданию независимого расчётно-клирингового механизма для платформенной экономики и общественного Совета рынка платформенной экономики.
По итогам встречи участники разработали дорожную карту реализации предложений и договорились о дальнейшем сотрудничестве.