admin

По данным Минздрава России (письмо № 30-5/И/7-1402 от 05.10.2022), в 2021 году затраты по обращению с медицинскими отходами составили 9,2 млрд рублей, в том числе за счет: средств обязательного медицинского страхования – 6,9 млрд рублей (75 %), из них за счет субвенций Фонда обязательного медицинского страхования – 2,0 млрд рублей (22 % от общих затрат […]

Текст проекта Постановления Правительства РФ “Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий” размещен на портале https://regulation.gov.ru/projects#npa=137496 Общественные обсуждения пройдут до 12.05.2023 года. Не пропустите данный документ, присылайте свои предложения и замечания на проект нам на почту.Союз обобщит и представит консолидированную позицию по данному проекту: smedresurs@gmail.com

I. внесены изменения в перечень “Второй лишний”: пересмотрены коды для 50 видов медицинских изделий; II. скорректирована процедура определения победителя – теперь приоритет будет отдаваться той продукции из ЕАЭС, которая выполнила критерии локализации. III. обновлен регламент включения в перечень российской продукции; IV. из правила «Третий лишний» исключены биохимические анализаторы и фетальные мониторы. Более подробно с документом

Данный законопроект предусматривает в частности:–  право заказчиков осуществлять закупки медицинских изделий с указанием конкретного товарного знака без обязанности учитывать возможные эквиваленты в отдельных случаях, обусловленных особенностями таких закупок.–  повышение ценового порога, допускающего проведение малых закупок в электронной форме с использованием электронных площадок, с трех миллионов до пяти миллионов рублей.–  повышение ценового порога, допускающего проведение электронного

В соответствии, с которыми теперь: 1) при исполнении контракта, при заключении которого были отклонены заявки, которые содержали предложения о поставке отдельных видов медицинских изделий, включенных в перечень N 1 ПП-102 и происходящих из иностранных государств (за исключением государств – членов ЕАЭС), замена медицинского изделия на медицинское изделие, страной происхождения которого не является государство – член

Уважаемые коллеги и партнёры, участники Союза “Медицинские ресурсы” от всей души поздравляют вас с Наступающим Новым Годом и Рождеством! В преддверие наступающего года особенно верится в то, что наш мир должен стать лучше, добрее. Хочется надеяться, что счастье и успех непременно придут в каждый дом и в каждую семью. Уверены, что в наших силах подарить

декабрь 2022 г.        Подходит к концу 2022 год. Непростой, принёсший полную трансформацию экономических, международных, политических сфер деятельности, последствия которых еще только предстоит понять и оценить.        Вместе с тем следует отметить, что на фоне слома традиционных логистических цепочек, прекращения предоставления иностранными компаниями страховых и брокерских услуг, отключения отдельных банков от международной межбанковской системы совершения

15 декабря 2022 года участники Союза “Медицинские ресурсы” собрались на общем собрании подвести итоги уходящего года и построить планы на новый 2023 год. 2022 год был непростым годом, который принёс полную трансформацию экономических, международных, политических сфер деятельности, последствия которых еще только предстоит понять и оценить.        Вместе с тем следует отметить, что на фоне слома

1 декабря 2022 г. Союз «Медицинские ресурсы» принял участие в работе круглого стола «Маркировка товаров в России. Что нужно знать импортерам и иностранным производителям». Мероприятие было организовано аппаратом Уполномоченного при Президенте РФ по защите прав потребителей и Российско-Китайским комитетом дружбы, мира и развития на площадке Общественной палаты РФ. В рамках круглого стола состоялась живая дискуссия

9 сентября прошёл VI Ежегодный Съезд Участников сферы обращения медицинских изделий, организованный Ассоциацией «Лига участников обращения медицинских изделий» («ЛУСОМИ»). В этом году программа Съезда позволила обсудить не только проблемы нормативного правового регулирования сферы обращения медицинских изделий, с которыми сталкиваются производители и дистрибьютеры медицинских изделий, но и практику его применения, в том числе и со стороны