С 1 сентября этого года ужесточаются требования к оптовой торговле медицинским спиртом.

Принят закон о внесении изменений в ФЗ "Об обращении лекарственных средств" и статью 1 ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности" (http://publication.pravo.gov.ru/document/0001202308040023?index=1)

Теперь оптовые продавцы лекарств имеют право продавать (передавать) этанол только юридическим лицам и индивидуальным предпринимателям, имеющим лицензию на фармацевтическую или медицинскую деятельность, а также иностранным юридическим лицам и индивидуальным предпринимателям из государств-членов ОЭСР , которые являются участниками проекта международного медицинского кластера, и аккредитованным испытательным лабораториям, занимающимся контролем качества лекарств.

 При нарушении правил продажи медицинского спирта, лицензия на фармацевтическую деятельность в части оптовой торговли лекарствами для медицинского применения может быть прекращена или временно приостановлена без судебного разбирательства.

Закон также предусматривает, что производители этанола с 1 апреля 2024 года  обязаны наносить средства идентификации на вторичную (потребительскую) упаковку в случае, если она является индивидуальной для этого препарата. На первичную упаковку средство идентификации будет наноситься при отсутствии вторичной (потребительской) упаковки, или при наличии упаковки, в которой находится более одной единицы лекарственного препарата в первичной упаковке.
Кроме того, установлен запрет на продажу этого препарата в организациях, занимающихся ветеринарией, аптекарной деятельностью, животноводством и научно-исследовательской работой.