В совещании приняли участие представители более 40 компаний, представляющие продукцию более 123 производственных брендов. Участники совещания обсудили проблемы, с которыми компании сталкиваются уже сейчас и те, которые могут возникнуть в связи с рядом изменений в законодательстве и перспективы их преодоления. Обзор итогов работы «регуляторной гильотины» в 2020-2021 гг. в сферы обращения медицинских изделий показал, что работа в условиях усиливающегося регулирования рынка мед. изделий требует консолидации мнения компаний, для понимания реального регулирующего воздействия на фактическую деятельность бизнеса ожидающимися нововведениями.
В рамках встречи участники выразили озабоченность возможным ростом недобросовестной конкуренции, связанной с риском увеличением доли серого импорта медицинских товаров в свете предстоящих с 01 января 2022 года изменений процедуры регистрации медицинских изделий — прекращением регистрации по правилам Российской Федерации и переход на регистрацию по правилам ЕАЭС, а также фактическое прекращение действия льготного режима НДС для медицинских изделий, зарегистрированных по внутренним правилам. Коллеги выразили единство позиции в необходимости обратить внимание Правительства РФ на необходимость унификации положений Налогового Кодекса РФ по льготам на НДС для медицинских изделий, имеющих регистрационные удостоверения и законное право для обращения на территории Российской Федерации, вне зависимости по каким правилам – внутренним или ЕАЭС – они получены для исключения оснований недобросовестной конкуренции. По результатам Совещания готовится обращение в Правительство.
Спасибо всем участникам встречи за конструктивную беседу и готовность к совместной работе!
