Добрый день, коллеги! Наверняка вы все знаете, что в настоящее время проходит масштабная реформа контрольно-надзорной деятельности в Российской Федерации. Принимаются нормативные правовые акты, призванные коренным образом изменить подходы к контрольно-надзорной деятельности. Параллельно с эти пересматриваются все нормативные правовые акты, содержащие обязательные требования для подконтрольных субъектов в рамках “регуляторной гильотины”.
Союз “Медицинские ресурсы” считает очень важным не оставаться в стороне от этой работы, доносить до представителей министерств и ведомств позицию отрасли и бизнеса.
Участники Союза активно включены в работу трех профильных рабочих групп “регуляторной гильотины”: Розсздравнадзор в сфере обращения медицинских изделий, Роспотребнадзор и Здравоохранение, выступая экспертами в данных группах.
На своих официальных ресурсах в сети Интернет (станица facebook, сайт med-resurs.org) мы размещаем тексты проектов нормативных правовых актов, чтобы как можно больше заинтересованных лиц сферы обращения медицинских изделий могли ознакомится с ними, высказать по ним свои возражения, предложения или поддержать их скорейшее принятие.
Все кто разделяет наше стремление сделать правое поле сферы обращения медицинских изделий более прозрачным, стабильным, лишенным двойных прочтений, двойного контроля, способствующим выводу на российский рынок передовых моделей медицинских изделий, направленным на обеспечения обращения на российском рынке только качественных, безопасных и современных медицинских изделий – присоединяйте к работе наших экспертов – направляйте нам свои предложения по проектам, обсуждаемых актов на официальном сайте Союза med-resurs.org , на странице facebook https://www.facebook.com/Souzmedresurs/ , на почту info@med-resurs.org .
Вместе мы можем многое!
