Уважаемые коллеги!
Обратите внимание Министерство здравоохранения РФ разработало проект Порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий. Текст данного нормативного правового акта поступил в рабочую группу по “регуляторной гильотине”.
В случае вашей заинтересованности, напишите нам на почту info@med-resurs.org и мы направим текст проект для ознакомления.
