Новости
02 августа вступает в силу актуализированный порядок организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий
Соответствующий Приказ № 206н “Об утверждении Порядка организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий” был принят Министерством здравоохранения Российской Федерации 20.03.2020 г.
Эксперимент по досудебному обжалованию решений Росздравнадзора, действий (бездейтвий) его должностных лиц в рамках государственного контроля за обращением медицинских изделий будет проходить с 17 августа 2020 года по 30 июня 2021 гг.
Соответствующее Постановление Правительства РФ №1108 было принято 24 июля 2020 года “О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по досудебному обжалованию решений контрольного (надзорного) органа,
Государственному контролю по новым правилам быть. 22 июля 2020 Государственная Дума РФ в третьем и окончательном чтении приняла федеральные законы: “Об обязательных требованиях” и “О государственном и муниципальном контроле в Российской Федерации”
Федеральные законы приняты в целях реализации реформы контрольно-надзорной деятельности. Будет изменен порядок проведения проверок, а также модернизированы меры профилактики нарушений обязательных требований к бизнесу.Документы обязывают
С 1 июля 2020 года по 1 января 2021 года предусмотрен новый временный порядок ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения.
Правительство РФ приняло компромиссное решение вопроса об отсрочке введения обязательной маркировки лекарственных препаратов. Соответствующее Постановление Правительства было принято 30 июня 2020 года №955 “Об особенностях
Поздравляем компанию “Стома-Денталь” с 25-ем!
Глубокоуважаемая Ирина Викторовна! Участники Союза представителей торговых и промышленных предприятий в медицине «Медицинские ресурсы» с огромным удовольствием поздравляют Вас и возглавляемый Вами коллектив с 25-ти
Предоставление сведений в Росздравнадзор РФ о каждой серии (партии) медицинских изделий, вводимой в обращение на территории Российской Федерации, может стать обязательным для всех производителей и импортеров медицинских изделий.
3 июня 2020 года В.В. Путин дал поручение Правительству РФ до 15 июля 2020 года внести в Государственную Думу законопроект ” «О внесении изменений в отдельные законодательные
