Министерство здравоохранения РФ предлагает программное обеспечение, являющееся медицинским изделием классифицировать в зависимости от потенциального риска применения

На сайте: https://regulation.gov.ru/projects/List/AdvancedSearch…  Министерство здравоохранения РФ разместило уведомление о подготовке нормативного правового акта в целях совершенствования  правового регулирования в части классификации программного обеспечения, являющегося медицинским изделием по классам в зависимости от потенциального риска их применения, с учетом рекомендаций Международного форума регуляторов медицинских изделий (IMDRF).